Ulepszone przeżycie w zakrzepowym małopłytkowym zespole Purpura-Hemolityczny mocznicowy - Doświadczenie kliniczne u 108 pacjentów ad 8

Morfologię czerwonych komórek badano co trzeci dzień. Ponieważ wartości te zbliżają się do normy i gdy poziom dehydrogenazy mleczanowej spadnie poniżej 400 U na litr w ciągu dwóch kolejnych dni, naszym obecnym postępowaniem jest zaprzestanie plazmaferezy i wymiany osocza oraz stopniowe zmniejszanie dawki steroidów. Współczynnik przeżywalności w niniejszym badaniu znacznie różni się od obserwowanego w latach siedemdziesiątych. Oczywiste jest, że obecnie dostępne jest doskonałe leczenie TTP-HUS. To leczenie jest wymagające; wymaga...

Dawstwo narządów i czarni - Critical Frontier

Ostatnia dekada była świadkiem nieuchronnego poszerzenia luki między podażą narządów do transplantacji (tj. Dawców) a potrzebą narządu ze strony desperacko chorych kandydatów do transplantacji. W czerwcu 1990 r. Około 20 882 osób oczekiwało na pobranie narządów.1 Trzema pacjentom na liście oczekujących umiera każdego dnia w wyniku tego niedoboru1, a niedobór narządów stał się głównym czynnikiem ograniczającym w transplantologii klinicznej.2 W 1978 r. Południowo-wschodnia fundacja zajmująca się zakupem narządów poprosiła ...

Ocena mutacji EGFR

Niedawne doniesienia wskazują na obecność nowych mutacji genu receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) w małych próbkach DNA wyekstrahowanego z fragmentów zatopionych w parafinie lub próbek mikrosadzonych laserem.1,2 Nagahara i wsp .1 opisali mutacje EGFR w raku okrężnicy . Mutacje te były nowymi przejściami G . A lub A . G. Podobnie, Tsao i in. (Wydanie z 14 lipca) 2 donoszą, że 24 (53 procent) mutacji, które znaleźli w próbkach niedrobnokomórkowego raka płuc były nowymi wariantami mutacji; 22 (92 procent) z tych mut...

Randomizowana, kontrolowana próba interwencji behawioralnej w celu zapobiegania chorobie przenoszonej drogą płciową wśród mniejszościowych kobiet

Większość przypadków choroby Parkinsona uważa się za sporadyczne i idiopatyczne, chociaż istnieją dowody na agregację rodzinną i zidentyfikowano kilka form monogenicznych.1 Ostatnio kilka mutacji patogennych w wysoce konserwatywnym genie kinazy 2 bogatej w leucynę (LRRK2) zostało powiązanych z dominującą autosomalnie dominującą chorobą Parkinsona o późnym początku.1 Najczęściej opisywano substytucję G2019S.2 Występuje ona w około procent przypadków niewyselekcjonowanych i od 3 do 6 procent rodzinnych przypadków choroby Parkins...

Najnowsze zdjęcia w galerii agamaprzychodnia:

314#locoid crelo , #rejestr lekarzy , #psycholog ursynów , #czasopismo medycyna pracy , #bielenda professional sklep , #klozapina , #picie drożdży efekty , #locoid , #weterynarz bielsko biała , #levopront ulotka ,