Calin i in. (Wydanie 27 października) raport na temat mutacji genomowych w obrębie loci mikroRNA u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL). Uważamy, że częstotliwość, z jaką można wykryć takie mutacje, nie została dokładnie oszacowana, a niektóre dane komórkowe były nieprawidłowe. Spośród 69 próbek komórek CLL, w których utracono jedną kopię chromosomu 13q, nie zidentyfikowano mutacji w obrębie se...
Mellinghoff i in. (Wydanie 10 listopada) zidentyfikowało koekspresję mutanta delecyjnego receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) wariantu III (EGFRvIII) i białka supresorowego nowotworu PTEN jako sygnatury molekularnej w tkance glejaka przed leczeniem, która przewiduje czułość na inhibitory EGFR. Jednak kilka nowotworów, które reagowały na erlotynib w zestawie danych walidacyjnych wykazywało utratę PTEN, a jedna z nic...
Na początku stosowano stratyfikowany schemat randomizacji, ale wkrótce nastąpiło ogólne przydzielenie pięciu pacjentów z wymianą osocza i dziewięciu pacjentów z wlewem plazmy, co wywołało niepokój wśród uczestniczących lekarzy. Pacjenci byli następnie przydzielani do leczenia w stosunku 2 do wymiany osocza na każdy wlew do wlewu do momentu, aż nierównowaga została skorygowana, gdy w każdej grupie było 13 pacjentów...