Ryzyko związane z aprotininą w kardiochirurgii ad 6

W przeciwieństwie do inhibitorów proteazy serynowej, analiza mniej kosztownych analogów lizyny, kwasu aminokapronowego i kwasu traneksamowego, nie wykazała takich obaw dotyczących bezpieczeństwa, chociaż te dwa czynniki były równie skuteczne w zmniejszaniu utraty krwi. Tak więc, nasze odkrycia wskazują, że uzasadnione jest ponowne rozważenie bezpieczeństwa aprotyniny u pacjentów poddawanych operacjom kardiochirurgicznym i wskazują na zastąpienie aprotyniny kwasem aminokapronowym lub traneksamowym. Utrata krwi i jej zastąpienie zasługują na staranne zadośćuczynienie - szczególnie w przypadku...

Klozapina Alone versus Klozapine i Risperidone ze schizofrenią oporną na leczenie czesc 4

Piętnastu pacjentów nie było w stanie dostarczyć ważnych danych z co najmniej jednego z zadań ze względu na nasilenie psychozy lub globalne upośledzenie. Skutki uboczne i zdarzenia niepożądane
Zaburzenia ruchowe oceniano za pomocą Skali Oceny Objawów Extrapyramidal (ESRS) 24 i Skali Akatyzji Barnesa (BAS) .25 Wynik ESRS mieści się w zakresie od 0 do 246, z podskalami parkinsonizmu (od 0 do 108), dystonii (od 0 do 96), i dyskineza (od 0 do 42). Wynik BAS wynosi od 0 do 5. Wyższe wyniki w obu skalach wiążą się z poważniejszymi objawami. Ogólne działania niepożądane oceniano według st...

Domięśniowy triamcynolon w ciężkiej astmie

Artykuł autorstwa Ogirala i współpracowników (wydanie 28 lutego) dotyczący wysokodawkowego domięśniowego triamcynolonu w ciężkiej, przewlekłej i zagrażającej życiu astmie skłania do następujących komentarzy. Po pierwsze, według nas pacjenci najprawdopodobniej byli poddani wstępnej analizie: dawka podtrzymująca prednizonu wynosiła 10 mg na dobę lub mniej na połowie pacjentów (pacjenci 2, 6, 7, 9, 10 i 12), co stanowi mała dawka u pacjentów zagrożonych zgonem z powodu astmy.2 Ponadto nie wspomniano o dawce podtrzymującej wziewnych kortykosteroidów (acetonid triamcynolonu).
Po drugi...

Daclizumab HYP versus Interferon Beta-1a w nawrotowym stwardnieniu rozsianym

Jeśli hematokryt był poniżej 0,20, pacjentowi podano czerwone krwinki w celu zwiększenia go do 0,20 do 0,25 przed rozpoczęciem plazmaferezy (model 30, Haetnonetics, Braintree, Mass.). Jeśli u pacjentów początkowo leczonych samym kortykosteroidami nie wystąpiła poprawa po 48 godzinach, wystąpią jakiekolwiek zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego lub kliniczne lub laboratoryjne objawy pogorszenia w ciągu 48 godzin po rozpoczęciu leczenia, rozpoczęto plazmaferezę i wymianę osocza, oraz kortykosterydy kontynuowano w tej samej dawce. U pacjentów, którzy otrzymywali same kortykosteroidy ...

Najnowsze zdjęcia w galerii agamaprzychodnia:

314#klozapina , #picie drożdży efekty , #locoid , #weterynarz bielsko biała , #levopront ulotka , #kabergolina , #maxon , #przychodnia 11 listopada , #rosucard , #dyżur aptek malbork ,